La Historia
Categoría
Medicamento
Línea
Oncológicos
Marca
Auromedics
Molécula
Cladribina
Presentación
Infusión intravenosa 10 mg/10 ml (1 mg/ml)
Laboratorio
Auromedics
Indicaciones
Cladribina está indicada para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y para el tratamiento de la esclerosis múltiple. En el caso de la LLC, cladribina se utiliza como un agente quimioterapéutico para inducir la remisión de la enfermedad. En esclerosis múltiple, cladribina actúa reduciendo la actividad del sistema inmunológico, disminuyendo así la frecuencia de los brotes y retrasando la progresión de la incapacidad.
Composición
Cada ml de solución contiene 1 mg de cladribina. Los excipientes son: agua para inyección, cloruro de sodio, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio para ajustar el pH.
Contraindicaciones
Cladribina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la cladribina o a cualquiera de los excipientes. También está contraindicada en mujeres embarazadas o en lactancia, así como en pacientes con infecciones activas no controladas, enfermedades hematológicas graves o que han recibido tratamiento previo con agentes inmunosupresores.
Precauciones
Se debe administrar con precaución en pacientes con antecedentes de infecciones recurrentes, enfermedades autoinmunes, o en aquellos que estén recibiendo tratamientos inmunosupresores. Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los parámetros hematológicos y la función hepática durante el tratamiento con cladribina.
Almacenamiento
Conservar a temperatura controlada entre 15 °C y 25 °C. Proteger de la luz y del congelamiento. Una vez abierta, utilizar la solución inmediatamente o dentro de un periodo de 24 horas si se mantiene a temperatura ambiente.
Su venta requiere receta médica.
Consulte a su médico.
Description
Categoría
Medicamento
Línea
Oncológicos
Marca
Auromedics
Molécula
Cladribina
Presentación
Infusión intravenosa 10 mg/10 ml (1 mg/ml)
Laboratorio
Auromedics
Indicaciones
Cladribina está indicada para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) y para el tratamiento de la esclerosis múltiple. En el caso de la LLC, cladribina se utiliza como un agente quimioterapéutico para inducir la remisión de la enfermedad. En esclerosis múltiple, cladribina actúa reduciendo la actividad del sistema inmunológico, disminuyendo así la frecuencia de los brotes y retrasando la progresión de la incapacidad.
Composición
Cada ml de solución contiene 1 mg de cladribina. Los excipientes son: agua para inyección, cloruro de sodio, ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio para ajustar el pH.
Contraindicaciones
Cladribina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a la cladribina o a cualquiera de los excipientes. También está contraindicada en mujeres embarazadas o en lactancia, así como en pacientes con infecciones activas no controladas, enfermedades hematológicas graves o que han recibido tratamiento previo con agentes inmunosupresores.
Precauciones
Se debe administrar con precaución en pacientes con antecedentes de infecciones recurrentes, enfermedades autoinmunes, o en aquellos que estén recibiendo tratamientos inmunosupresores. Se recomienda realizar un seguimiento cuidadoso de los parámetros hematológicos y la función hepática durante el tratamiento con cladribina.
Almacenamiento
Conservar a temperatura controlada entre 15 °C y 25 °C. Proteger de la luz y del congelamiento. Una vez abierta, utilizar la solución inmediatamente o dentro de un periodo de 24 horas si se mantiene a temperatura ambiente.
Su venta requiere receta médica.
Consulte a su médico.
